Covid-19 IgG / IgM sneltest, 10 stuks
- Een Nal von Minden sneltest, een in Duitsland gespecialiseerd diagnostisch bedrijf.
- Immuniteitstest, alleen professioneel gebruik
- COVID-19 IgG/IgM Rapid Test is a chromatographic lateral flow immunoassay for the qualitative detection of anti-SARS-CoV-2 IgG and IgM in human whole blood, serum or plasma samples. It is important to note that in the early stages of the infection, anti-SARS-CoV-2 IgG and IgM may be below the detection limit of the test. The test is intended as an aid in the diagnosis of primary infections and possible secondary infections with SARS-CoV-2.
Inhoud:
- 10 testcassttes
- 10 pipetten
- 1 bufferflesje van 3ml
- 1 gebruiksaanwijzing
- zelf lancetjes (vingerprik) halen/bestellen bij apotheek
Onze Covid-19 test is CE-gecertificeerd, hoge sensitiviteit 94,1% en specificiteit 99,2%, uitslag binnen 10 min, nederlandse gebruiksaanwijzing.
Er is een heldere uitleg beschikbaar over immuniteitstesten in de tandheelkunde, klik hier
Qualitative detection of SARS-CoV-2 antibodies (IgM and IgG)
High sensitivity with 94,1 % and 99,2 % specificity compared to PCR analysis
COVID-19 wordt overgedragen via ademhalingsdruppeltjes die
door besmette mensen worden uitgeademd via hoesten,
niezen of praten. Deze druppels kunnen worden ingeademd of
direct door andere mensen worden ingenomen, of kunnen
oppervlakken vervuilen, welke vervolgens enkele dagen
besmettelijk zijn. De meeste schattingen van de
incubatieperiode van COVID-19 variëren van 1 tot 14 dagen,
waarbinnen mensen mogelijk al besmettelijk zijn zonder
ziektesymptomen te vertonen.
De COVID-19 IgG/IgM Test is een laterale-stroom
chromatografisch immunoassay voor de kwalitatieve detectie
van anti-SARS-CoV-2-IgG en -IgM in humane volbloed-, serumen
plasmamonsters.
Anti-humaan IgM is vooraf gecoat op het testlijngebied 'IgM'
en anti-humaan IgG is vooraf gecoat op het testlijngebied 'IgG'
van het membraan. Tijdens de test reageert het monster met
SARS-CoV-2-antigenen welke geconjugeerd zijn met gekleurde
deeltjes. Het mengsel beweegt vervolgens chromatografisch
door capillaire werking over het membraan en reageert met
anti-humaan IgM en anti-humaan IgG in de testlijngebieden
‘IgM’ en ‘IgG’ op het membraan. De aanwezigheid van een
gekleurde lijn in de testlijngebieden 'IgM' en/of 'IgG' geeft een positief resultaat aan. De afwezigheid van een gekleurde lijn in
de testlijngebieden 'IgM' en/of 'IgG' geeft een negatief
resultaat aan.
De aanwezigheid van een gekleurde lijn in het
controlelijngebied 'C' dient als procedurele controle en
betekent dat er voldoende testmonster is aangebracht en dat
het membraan voldoende doorlatend is.
De COVID-19 IgG/IgM Test kan worden uitgevoerd
met volbloed (verkregen uit venapunctie of vingerpik), serum
of plasma.
SARS-CoV-2-negatieve monsters verrijkt met de volgende
interfererende substanties vertoonden geen interferentie met
de COVID-19 IgG/IgM Test.
Paracetamol 200 mg/L
Acetylsalicylzuur 200 mg/L
Albumine 20 g/L
Ascorbinezuur 20000 mg/L
Bilirubine 10000 mg/L
Cafeïne 200 mg/L
Creatine 2000 mg/L
Ethanol 1%
Gentisinezuur 200 mg/L
Hemoglobine 10000 mg/L
Oxaalzuur 600 mg/L
Urinezuur 20 mg/ml
Anti-influenzavirus type A-, anti-influenzavirus type B-, anti-
RSV-, anti-adenovirus-, anti-HbsAg-, anti-T. pallidum-, anti-
H. pylori-, anti-HIV-, anti-HCV en HAMA-positieve monsters
zijn getest met de COVID-19 IgG/IgM Test. Er is geen
kruisreactiviteit met de monsters geobserveerd wanneer deze
getest werden met de COVID-19 IgG/IgM Test. Het is
niet uitgesloten dat SARS-CoV-, MERS-CoV- en rheumafactorpositieve
monsters kruisreactiviteit met de COVID-19
IgG/IgM Test kunnen vertonen.
Precisie is vastgesteld door 10 replicaten van negatieve en
anti-SARS-CoV-2 IgG/IgM-positieve monsters te testen.
Herhaalbaarheid is binnen de reproduceerbaarheidsstudie
bepaald. Tests zijn uitgevoerd met 3 onafhankelijke batches
van de COVID-19 IgG/IgM Test.
De COVID-19 IgG/IgM Test vertoonde acceptabele
herhaalbaarheid en reproduceerbaarheid. De negatieve en
positieve waarden zijn in >99% van de gevallen correct
geïdentificeerd.